Як живе сама негарна дівчина в світі
Носителька рідкісної хвороби змогла полюбити свою зовнішність.
Ліззі Веласкес народилася в американському штаті Техас. Дівчинка з’явилася на світ зовсім звичайною, просто худенькою і ніяк не могла додати у вазі. Батьки Ліззі бігали з нею по лікарях і слухали невтішні діагнози про те, що їхній довгоочікуваний дитина невиліковно хворий і, ймовірно, ніколи не зможе нормально ходити і розвиватися. Пізніше з’ясувалося, що у дівчинки рідкісне генетичне порушення — синдром Відемана-Раутенштрауха, при якому організм не накопичує жир, передчасно старіє, з-за чого зовнішність набуває лякаючі риси. Всупереч прогнозам медиків Ліззі не тільки навчилася ходити. Вона закінчила школу, університет, написала кілька книг, зняла документальний фільм, є популярним блогером, частим гостем різноманітних шоу і вчить людей бути щасливими.
Ліззі в дитинстві і зараз
Коли Ліззі була ще зовсім маленькою і батьки гуляли з нею, на сім’ю показували пальцем всі кому не лінь, але Веласкесы не ховали свою особливу доньку, а гордо йшли вулицями. У чотири роки дівчинка осліпла на праве око, однак це не завадило їй підготуватися до школи і піти до неї. Природно, діти дражнили дівчинку, не схожу на інших. З любов’ю і розумінням до неї ставилися тільки батьки і молодші брат і сестра, які народилися абсолютно здоровими.
Сім’я Веласкесов в зборі
У підлітковому віці дівчина мимоволі стала зіркою інтернету, коли на YouTube виклали відео про неї з назвою «найстрашніша жінка в світі». Цей ролик набрав більше чотирьох мільйонів переглядів. В коментарях до нього її називали монстром і всіляко ображали… Тоді Ліззі, ненавидить свою зовнішність, відчула, що втомилася від цього стану. Завдяки тому самому відео в її житті настав переломний момент: вона більше була не готова миритися зі злістю оточуючих. Дівчина вирішила довести всім тим, хто над нею сміється, що зовнішність — далеко не головне і успіху можна домогтися навіть тоді, коли ти не така, як всі.
Веласкес закінчила недільну школу, три роки працювала викладачем релігії, а потім поступила в університет на факультет зв’язків з громадськістю і почала знімати мотиваційні ролики на підтримку людей, яких цькують за їх незвичайну зовнішність.
Ліззі швидко помітили і почали запрошувати виступати на жіночі фестивалі, де дівчина жартувала, що тим, хто на неї з переляком витріщається, краще вставати з правої сторони, тому що цим оком вона нічого не бачить. Незабаром її покликали на телебачення, а потім вона написала автобіографію.
Ліззі і Ешлі Грем
Коли Веласкес задумала зняти документальний фільм про своє життя і хвороби, оголосила збір в інтернеті і замість 180 тисяч доларів, які були потрібні, зібрала цілих 215 тисяч.
Зараз Ліззі активно веде блог, тренінги, пише книги про те, як стати щасливою в непереборних обставин. На її аккаунт підписані понад 630 тисяч чоловік, у тому числі і модель Ешлі Грем, яка її всіляко підтримує.
У 31 рік при зрості 152 сантиметри дівчина важить всього 29 кілограмів і намагається їсти кожні 15 хвилин.
«Я могла б рекламувати засоби для схуднення», — жартує Ліззі.
З-за слабкого імунітету Веласкес може опинитися в лікарні на два тижні навіть від банальної застуди, але тим не менш вона не ховається від зовнішнього світу. Багато подорожує, обожнює засмагати на пляжі, купувати вбрання, в тому числі вечірні сукні, із задоволенням фотографується з шанувальниками.
Як говорить Ліззі, головному в житті вона вже навчилася, прийняла себе такою, яка вона є. Тепер її мета — донести знання до інших людей і допомогти у вивченні своєї таємничої хвороби, якої крім Веласкес у світі страждають ще дві людини.